天木生物憑借其自主研發(fā)的高通量菌種選育平臺，從眾多參評單位中脫穎而出，斬獲大會“技術(shù)革新獎”。這一獎項是對天木生物研發(fā)實力、產(chǎn)品實力、創(chuàng)新創(chuàng)制能力的認(rèn)可，同樣意味著我國藻類產(chǎn)業(yè)在菌種開發(fā)與工業(yè)化應(yīng)用領(lǐng)域邁入新的階段！
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ARTP系列裝備，基于常壓室溫等離子體誘變技術(shù)，建立性狀豐富的非理性突變庫，為藻類的功能開發(fā)和性狀改造提供重要基礎(chǔ)。
非理性突變庫構(gòu)建
2. 突變庫的高通量篩選裝備
基于微升及皮升級液滴體系和微流控技術(shù)結(jié)合，實現(xiàn)突變庫的高通量篩選，分選方式溫和細(xì)胞活性好，試劑耗材消耗大幅降低，篩選效率及準(zhǔn)確度大幅提高。
突變庫的高通量篩選裝備
3. 微藻生產(chǎn)性能提升裝備
基于適應(yīng)性進(jìn)化和微流控技術(shù)結(jié)合，將目標(biāo)微藻進(jìn)行底物、產(chǎn)物、溫度、氧分壓和化學(xué)物質(zhì)等的馴化，獲取性狀穩(wěn)定，性能提升更適用于工業(yè)生產(chǎn)的微藻。
微藻生產(chǎn)性能提升裝備
二、天木能為客戶提供哪些CRO服務(wù)包括哪些內(nèi)容？流程是什么？
應(yīng)用案例介紹
【案例1】ARTP成功助力葉綠素缺陷型小球藻的選育
華南理工大學(xué)魏東教授團(tuán)隊發(fā)表在Bioresource Technology上的一篇文章：Breeding a novel chlorophyll-deficient mutant of Auxenochlorella pyrenoidosa for high-quality protein production by atmospheric room temperature plasma mutagenesis。本研究采用常壓室溫等離子體誘變技術(shù)(ARTP)，以蛋白核小球藻為原始菌株，通過多輪ARTP誘變和篩選，培育出蛋白質(zhì)含量、質(zhì)量和產(chǎn)量較高的葉綠素缺乏突變體，這樣的微藻在生產(chǎn)未來食品蛋白的方面具有應(yīng)用潛力。
【案例2】常壓室溫等離子體誘變選育高產(chǎn)二十二碳六烯酸裂殖壺藻藻株
在本研究中，研究人員前期利用ARTP誘變獲得金黃色蛋白核小球藻A4-1為出發(fā)藻株，進(jìn)行新一輪的ARTP誘變，輻照15秒后，轉(zhuǎn)移至搖瓶培養(yǎng)。將處于對數(shù)生長期的細(xì)胞稀釋至OD450nm值為0.6-0.8，轉(zhuǎn)移至MMC系統(tǒng)進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)。?在MMC體系中，初始生成50個液滴，每一代運(yùn)行時間在24-46小時，實時檢測液滴在450 nm處的吸光值，表征藻株生長情況。經(jīng)過三輪培養(yǎng)，篩選出長勢好的液滴（第28號液滴）。整個實驗流程僅耗時116小時，相較于傳統(tǒng)平板體系有著較大的提升，選取其中4株（MMC-1、7、8和11）生長速率或者生物量濃度較高的進(jìn)行后續(xù)的分析，最終MMC-8突變體顯示出了最高的蛋白質(zhì)含量（63.26%干重）和低的淀粉含量（8.59%干重），比出發(fā)藻株A4-1分別增加了40.11%和減少了56.24%。
【案例3】實戰(zhàn)經(jīng)驗丨BODS助力嗜硫原始紅藻的高密度發(fā)酵
本案例采用7 L生物反應(yīng)器進(jìn)行嗜硫原始紅藻培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中與天木生物自主開發(fā)的生物培養(yǎng)過程在線檢測儀（BODS）聯(lián)用，對生物反應(yīng)器進(jìn)行全自動在線取樣、處理、檢測和留樣，并通過反饋控制補(bǔ)料泵及時調(diào)節(jié)，實現(xiàn)底物的精確流加，為嗜硫原始紅藻的高密度培養(yǎng)提供強(qiáng)有力的支持。本次實驗比同期搖瓶（殘?zhí)呛谋M時補(bǔ)糖至5 g/L）的實驗產(chǎn)量OD680值提高了136%（搖瓶OD680值36.13），細(xì)胞干重提高了2.3倍（搖瓶細(xì)胞干重為20 g/L）。
天木生物憑借其自主研發(fā)的高通量菌種選育平臺，從眾多參評單位中脫穎而出，斬獲大會“技術(shù)革新獎”。這一獎項是對天木生物研發(fā)實力、產(chǎn)品實力、創(chuàng)新創(chuàng)制能力的認(rèn)可，同樣意味著我國藻類產(chǎn)業(yè)在菌種開發(fā)與工業(yè)化應(yīng)用領(lǐng)域邁入新的階段！
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2. 突變庫的高通量篩選裝備
基于微升及皮升級液滴體系和微流控技術(shù)結(jié)合，實現(xiàn)突變庫的高通量篩選，分選方式溫和細(xì)胞活性好，試劑耗材消耗大幅降低，篩選效率及準(zhǔn)確度大幅提高。
突變庫的高通量篩選裝備
3. 微藻生產(chǎn)性能提升裝備
基于適應(yīng)性進(jìn)化和微流控技術(shù)結(jié)合，將目標(biāo)微藻進(jìn)行底物、產(chǎn)物、溫度、氧分壓和化學(xué)物質(zhì)等的馴化，獲取性狀穩(wěn)定，性能提升更適用于工業(yè)生產(chǎn)的微藻。
微藻生產(chǎn)性能提升裝備
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【案例1】ARTP成功助力葉綠素缺陷型小球藻的選育
華南理工大學(xué)魏東教授團(tuán)隊發(fā)表在Bioresource Technology上的一篇文章：Breeding a novel chlorophyll-deficient mutant of Auxenochlorella pyrenoidosa for high-quality protein production by atmospheric room temperature plasma mutagenesis。本研究采用常壓室溫等離子體誘變技術(shù)(ARTP)，以蛋白核小球藻為原始菌株，通過多輪ARTP誘變和篩選，培育出蛋白質(zhì)含量、質(zhì)量和產(chǎn)量較高的葉綠素缺乏突變體，這樣的微藻在生產(chǎn)未來食品蛋白的方面具有應(yīng)用潛力。
【案例2】常壓室溫等離子體誘變選育高產(chǎn)二十二碳六烯酸裂殖壺藻藻株
在本研究中，研究人員前期利用ARTP誘變獲得金黃色蛋白核小球藻A4-1為出發(fā)藻株，進(jìn)行新一輪的ARTP誘變，輻照15秒后，轉(zhuǎn)移至搖瓶培養(yǎng)。將處于對數(shù)生長期的細(xì)胞稀釋至OD450nm值為0.6-0.8，轉(zhuǎn)移至MMC系統(tǒng)進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)。?在MMC體系中，初始生成50個液滴，每一代運(yùn)行時間在24-46小時，實時檢測液滴在450 nm處的吸光值，表征藻株生長情況。經(jīng)過三輪培養(yǎng)，篩選出長勢好的液滴（第28號液滴）。整個實驗流程僅耗時116小時，相較于傳統(tǒng)平板體系有著較大的提升，選取其中4株（MMC-1、7、8和11）生長速率或者生物量濃度較高的進(jìn)行后續(xù)的分析，最終MMC-8突變體顯示出了最高的蛋白質(zhì)含量（63.26%干重）和低的淀粉含量（8.59%干重），比出發(fā)藻株A4-1分別增加了40.11%和減少了56.24%。
【案例3】實戰(zhàn)經(jīng)驗丨BODS助力嗜硫原始紅藻的高密度發(fā)酵
本案例采用7 L生物反應(yīng)器進(jìn)行嗜硫原始紅藻培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中與天木生物自主開發(fā)的生物培養(yǎng)過程在線檢測儀（BODS）聯(lián)用，對生物反應(yīng)器進(jìn)行全自動在線取樣、處理、檢測和留樣，并通過反饋控制補(bǔ)料泵及時調(diào)節(jié)，實現(xiàn)底物的精確流加，為嗜硫原始紅藻的高密度培養(yǎng)提供強(qiáng)有力的支持。本次實驗比同期搖瓶（殘?zhí)呛谋M時補(bǔ)糖至5 g/L）的實驗產(chǎn)量OD680值提高了136%（搖瓶OD680值36.13），細(xì)胞干重提高了2.3倍（搖瓶細(xì)胞干重為20 g/L）。
